尼扎替丁胶囊

药物名称:尼扎替丁胶囊
　　
药理作用:本品能显著抑制夜间胃酸分泌达12小时。健康受试者1次口服本品300mg，抑制夜间胃酸分泌平均为90％，10小时后胃酸分泌仍然减少52％。本品口服剂量的90％以上在12小时内随尿排泄，少于6％的剂量随粪排泄，约60％的口服剂量以原形排泄；CLr为500ml／min，这表明本品系经肾小管主动分泌而排泄，中至重度肾功能障碍明显延长本品半衰期并降低清除率。本品的血浆蛋白结合率约为35％。
　　
剂型规格：胶囊剂，0.15g
　　
适应证:消化内科,十二指肠溃疡,反流性食管炎,胃食管反流病,胃溃疡
　　
用法用量：活动性十二指肠溃疡：口服，每日1次，300mg睡前服用，或每日2次，每次150mg； 良性胃溃疡：口服，每日1次，300mg睡前服用； 预防十二指肠溃疡：口服，每日1次，150mg睡前服用。
　　
不良反应:患者服用尼扎替丁的最常见的不良反应为贫血和荨麻疹，其发生率分别为0.2%和0.5%；安慰剂作对照，患者贫血和荨麻疹的发生率分别为0%和0.1%，差异有显著性。服用尼扎替丁后出现大于1%的不良反应与服用安慰剂的大致相当。不良反应主要包括全身性：头痛（16.6%）、腹痛（7.5%）、疼痛（4.2%）、无力（3.1%）、背痛（2.4%）、胸痛（2.3%）、感染（1.7%）、发热（1.6%）、外科手术（1.4%）和损伤、意外（1.2%）。消化系统：腹泻（7.2%）
　　
禁忌:
　　
1.对本品或其他组胺H2受体拮抗剂过敏者禁用;
　　
2.妊娠妇女慎用,哺乳期妇女用药期间须停止授乳;
　　
3.儿童患者慎用。
　　
注意事项:
　　
1.应用本品前需排除胃恶性肿瘤;
　　
2.因本品主要经肾脏排泄,中至重度肾功能不全的患者应减量用药;
　　

3.肝肾综合症患者服用本品的药代动力学尚不清楚.本品部分在肝脏代谢。肾功能正常且无合并症的肝功能不全患者，用药与正常者相似。