对人类胚胎进行基因编辑 修复遗传变异获肯定

　　近日，广州医科大学附属第三医院生殖医学中心刘见桥主任接受记者采访表示，他们首次运用CRISPR-Cas9基因编辑技术对6例可移植人类胚胎进行基因编辑，成功的修复了其中3个胚胎内的遗传变异。这项研究成果直接打破了之前关于基因技术不能有效编辑人类胚胎的结论。并且还宣告了人类能够“设计”出不会患某些遗传性疾病的新生婴儿。

　　目前，刘见桥所在的课题组将这一研究成果发布在了德国著名期刊《分子遗传学和基因学》上，并且表示，尽管CRISPR-Cas9基因编辑技术在对人类胚胎基因编辑上获得了初步成功，但因不能预测其安全性和有效性，故而仍然面临着严峻的挑战。

　　在对人类胚胎基因进行编辑时，也就是在纠正致病性变异的过程中，可能会使一些正常的基因“误入”编辑行列，从而有可能还会引起癌症。不过，发生这类事情的概率比较小，也早有技术能作为检验。真正需要为之担心的应该是基因编辑的有效性了。CRISPR技术能让某些基因失活，但也存在在修复错误基因时表现不佳，这就导致试管婴儿在一次手术当中，往往需要提供多个胚胎。若能提高修复率就非常“完美”。

　　不过，此次实验组能成功将6个单细胞胚胎中的3个进行了成功修复，已经是取得很不错的表现了。这就意味着CRISPR技术有望在人类胚胎基因修复中取得举足轻重的地位。也再次证明了之前实验组对于CRISPR技术在人类胚胎基因编辑上所下的结论错误。