身材高挑手指细长未必好 当心马凡氏综合征

　　几个月前，在微博、论坛上掀起一股“反手摸肚脐身材好”的热门话题，为此众多的明星、网友都纷纷效仿，以“证实”自己拥有魔鬼般的好身材。然而，如此这般作为“检测好身材”的标准，真的好吗？近日，医学界对此提出质疑，表示“反手摸到肚脐者”，可能患有“马凡氏综合征”。

　　马凡氏综合征是一种遗传性缔结组织疾病，其临床表现为四肢细长，手指、脚趾不匀称，身高明显高于常人，还可见漏斗胸、脊柱后凸等，且伴有心血管系统异常。这不，1.85米的陈先生，因双手伸过膝，检查证实患上了马凡氏综合征。

　　他身材高挑、手指细长 竟被“马凡氏综合征”眷顾

　　陈先生今年30岁，家中兄妹和父母的个头都不高，而他却长到了1米85，为此家人一度以他为荣。陈先生的手指特别细长，他的双手伸直甚至已过膝盖。几十年来，他的“模范身材”无不让人艳羡着。然而几年前，陈先生开始出现胸闷、气短的症状，起初他并未当回事，只以为是工作劳累所致。不料近日，陈先生的症状越来越严重，他这才开始忧心了，在妻子的陪伴下来到医院。

　　医生观察到陈先生的手指细长，明显超于常人，经过超声心动图及CT检查，医生发现陈建的心脏主动脉扩张的非常厉害，是正常人的2倍多，终确诊患上罕见的“马凡氏综合征”，这让陈先生和他的妻子大吃一惊。医生表示，陈先生的主动脉血管和左心室已被撑得非常大，若不及时不手术治疗，随时可能因主动脉瘤破裂导致大出血而死亡。

　　据调查显示，约有 1/3 的马凡综合征患者死于 32 岁以前，2/3 的患者死于 50 岁左右，而其死亡原因多是由于心血管病变所致。最常见的就有主动脉瘤破裂、心包压塞或主动脉瓣关闭不全导致的心力衰竭或心肌缺血。

　　9岁女孩有严重高低肩 罪魁祸首竟是马凡氏综合征

　　小佳今年9岁，据母亲介绍，2年前家人就发现小佳出现了严重的高低肩，且经常有胸背部疼痛、胸闷的症状。家人带着她四处求医问诊，终被确诊患上马凡氏综合征。由于家境贫困，且治疗难度大足等问题，小佳的病情被搁置。

　　医生表示，在临床中，脊柱侧凸的患儿数量最多，其发病原因目前并未明确。这位患者出现四肢细长、指节宽大突出弯曲、脊柱侧凸畸形等病征，是马凡氏综合征的典型症状。马凡氏综合征一经确诊，还需及早治疗，否则随着年龄的增长和病情的恶化，极有可能造成生命威胁。

　　看来啊，这身材高大、肢体过长未必是好，还得当心被“马凡氏综合征”眷顾哟！你还在效仿“反手摸肚脐”的‘传说’吗？