“滴血”鉴定胎儿性别 有利于规避与性别相关遗传病

　　关于滴血鉴定胎儿性别的这个检测方式是确实存在的，不过实际上是利用基因工程技术，对母体采取静脉血液的方式来进行DNA验血，这项检测的目的并不是为鉴别胎儿性别而生，而是为医学需要，通过检测孕妇血液当中游离的胎儿DNA来判断胎儿有无唐氏综合征等一系列染色体变异的手段而生，用以帮助有遗传疾病的父母合理的选择胎儿性别。

　　这项检测是近年来发现的新技术，叫做无创产前DNA检测，可以检测到胎儿染色体异常，来规避与性别相关的遗传疾病。因为该项检测只需要抽取孕妇的静脉血就可以，相对于有侵入性创伤的“羊水穿刺”而言，是一种无创风险性低的检测手段。不过，无创基因产前检测只是针对染色体数目异常的检测，不能替代羊水穿刺或者B超检查来筛查胎儿有无异常。

　　目前这项无创产前基因检测需要数据累积，因此在现阶段只应用于检测三种染色体疾病，即21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征，这些染色体疾病都伴有智力发育障碍、躯体畸形等问题。可以说应对这三种染色体疾病的准确率可以高达99%。

　　虽然无创基因检测有着这么高的准确率，但是它仅作为三对染色体数目异常的检测方法，就人体23对染色体出现的问题，还并不能作为最终的诊断标准，而羊水穿刺则能较为全面的检测23对染色体问题，因此也是胎儿染色体检测的金标准方法。如果孕妇排除了21-三体综合征等3对染色体疾病，为了更好的了解有无其他染色体疾病，就最好是做羊水穿刺来确诊。

　　作为一项准确度很高的针对唐氏综合征的筛查方法，无创产前基因检测给有需要的准妈妈带来了更多的选择，对于有活动性感染、中央性前置胎盘、先兆流产的孕妈妈以及已经错过血清学筛查时间的孕妈妈而言，是非常适应的。

　　作为医学需要的检测手段，这种无创产前基因检测在对母体和胎儿都无风险的情况下，通过简单的验血检验，就能有利于规避与性别相关的遗传疾病。