肢体无力还肌肉萎缩 警惕多灶性运动神经病

　　我们经常在干活疲惫的时候，便会出现肢体无力的现象，其实啊，这倒也算常见。但若是肢体无力还伴随肌肉萎缩，那可就另当别论了，还需警惕患上多灶性运动神经病。

　　四肢无力且有肌肉萎缩 还需警惕多灶性运动神经病

　　刘师傅今年40多岁，是一名货车司机，五年前刘师傅就发现自己出现四肢乏力的现象，而且肌肉也开始萎缩，但为了维持生计，刘师傅也没大在意。可就在前段时间，刘师傅在一次开车途中，刹车时脚却一时使不上劲儿，因此还差点儿酿成了交通事故。刘师傅这才有些惊慌了，立即来到医院接受检查。

　　经过医生的一番详细问诊，怀疑刘师傅是神经系统出现了问题，后在医生的见一下，对刘师傅进行了周围神经活检及其他相关检测，终确诊是患上了“多灶性运动神经病”。医生表示，多灶性运动神经病一旦确诊，还需及早治疗，若是延误了诊治，或当患者已经出现肌肉萎缩时，病情则会进一步加重，最终可能造成瘫痪或引发各种并发症。

　　多灶性运动神经病多发于男性 且容易误诊

　　医生告知，多灶性运动神经病是一种罕见的周围神经病，其发病率极低，仅有十万分之一的概率。多灶性运动神经病的发病年龄多在20~80岁之间，且以男性多见。临床表现多与进行性脊肌萎缩、肯尼迪病、颈椎腰椎疾病、脊髓性肌萎缩等病症接近，因此很容易误诊。

　　专家提醒:由于多灶性运动神经病起病隐匿，且进展缓慢，因此若是遇到慢性进行性、非对称性肢体运动无力，而感觉正常或轻度受累的患者，应尽早到正规医院进行就诊，接受系统查体，务必要完善肌电图、肌肉活检等的检查。唯有早发现早诊断早治疗，才能将疾病的幼苗扼杀在摇篮里。

　　多灶性运动神经病虽说是一种罕见疾病，但不怕一万就怕万一啊，因此日常生活中还需提高警惕。若是不幸出现肢体无力且还伴随肌肉萎缩的现象，可得警惕多灶性运动神经病的突袭啦！