全球仅有1500例的平山症到底是个什么病？

　　去年微博上打得火热的“冰桶挑战”接力，让我们认识了“渐冻人症”，但是和“渐冻人症”称之为“兄弟”的平山症，因为其病例罕见且临床表现特殊而很少被人们知道。通过我国目前出现的“平山症”临床案例，不难发现其表现症状和“渐冻人”的早期症状有些相似，都是先出现肌肉无力直到萎缩和肉跳震颤。但是渐冻人目前是无法治愈的，而平山症可以通过补充维它命B12改善。

　　日本平山医师是最早观察描述到此病的，因此唤之平山症。通过多年对该病的研究总结，发现平山症主要好发于十至二十来岁的青少年，尤其是男性居多。我国近期出现的一位平山症患者是一位来自南京某高校的男性学生。

　　据他描述自己患病的经过，在21岁那年，先是莫名感觉右上肢肌肉无力，接着出现肌肉萎缩，并且最终发展为肌肉肉跳，在天气冷的时候，无力感会加重致使无法拿起笔来写字。这种病的发病机制不是很明确，推测是反复的脖子弯曲产生局部缺血变化。

　　平山症发病多隐匿，致病机制不是很明确

　　此病发病症状与早期的“渐冻症”有着相似点，但是可以通过利用肌电学检查和影像学上利用头部动态核磁共振造影来帮助诊断。另外，证实平山症的诊断后，可以通过给病患穿戴头圈，同时补充维它命B12来治疗，三个月后再追踪检查看症状有无恶化。

　　专家也提醒，平山症主要表现是肌肉乏力、无力、萎缩、寒冷，可诱发或加重无力症状，可以采用颈托治疗。虽然平山症为一种自限性疾病，早期诊断却非常重要，早期使用头圈避免头部前屈动作可有效阻止病程进展。