少见的淋巴结-胆道综合征

　　临床上一些比较少见的疾病，因为国内外鲜有报道，所以我们对其都知之甚少，例如我们今天要说的淋巴结-胆道综合征。少见的淋巴结-胆道综合征，病理复杂，诊断困难，治疗以手术为主。

　　何为淋巴结-胆道综合征

　　淋巴结-胆道综合征本身是一种临床上较为少见的疾病，在1980年以后，我国国内关于本病的报道极少，由此可见，淋巴结-胆道综合征的罕见性。淋巴结-胆道综合征和我们听说到的肠系膜淋巴结炎可以看做是同一种疾病，所以我们不妨从二者重合的部位去解析其病理发展过程。淋巴结-胆道综合征在国外又被叫做是Derincentis综合征，简单来说，就是位于肝门附近的淋巴结肿大后对胆总管发生压迫而形成。因为肠系膜的淋巴结系统和肝蒂附近的淋巴结组织都是相互连接起来的，所以如果肠系膜附近的淋巴结发炎肿大，那么便会因为二者之间的连接而伴发有肝门的淋巴结发炎。

　　淋巴结-胆道综合征的临床表现

　　淋巴结-胆道综合征的患者常常会有消化系统明显的症状表现，多数患者都会出现反复性发作的上腹部的疼痛，剧烈的疼痛感呈阵发性，同时也会伴有发热，畏寒等全身炎症表现。很多患者可能会有黄疸，呕吐和恶性的症状。如果对患者进行体格检查，患者的右上腹到剑突之下的部位会有明显的压痛感和反跳痛，墨菲氏征阳性，而胆囊区也会有可能触及到包块，我们应该和急性胆囊炎相鉴别。

　　如何治疗淋巴结-胆道综合征？

　　虽然这是一种诊断起来较为困难的疾病，但是只要诊断为淋巴结-胆道综合征就需要及时进行治疗。在确诊之厚，一般常规而言，需要将已经肿大发炎的淋巴结通过手术摘除。而是否需要摘除胆囊，则需要看患者是否有胆石症或者胆囊炎等常见的胆囊并发症，如果没有，不需切除。